Tapahtuman tiedot
Ilmoittaudu
Tarkista tiedot ja vahvista
Ohjelma
Paikka: Sokos Hotel Presidentti tai etänä, Eteläinen Rautatiekatu 4, 00100 Helsinki
Kohderyhmä: Lääketurvassa työskentelevät asiantuntijat
Osaamistavoitteet: Seminaari tarjoaa yhteisen keskustelufoorumin lääketeollisuuden toimijoiden ja viranomaisten välillä ja tukee näin toimijoiden välistä yhteistyötä. Seminaarissa käsitellään ajankohtaisia lääketurvaan liittyviä asioita.
Opetusmenetelmät: Luennot ja case-esimerkit, viestiseinä keskusteluun

Seminaari järjestetään hybriditapahtumana. Etäosallistujat voivat seurata tapahtuman lähetystä tapahtuma-alustan kautta. Saat henkilökohtaiset linkit alustalle ennen tilaisuutta. Tilaisuuden aikana voit ottaa osaa keskusteluun, kysyä ja kommentoida suoraan tapahtuma-alustan chatin kautta. Seminaarin tallenteeseen voit palata kuukauden ajan seminaarin jälkeen.

Ennakkokysymyksiä voi lähettää 21.1.2026 asti: https://link.webropolsurveys.com/S/A18A8AC1D85BBDF8

8.30 Ilmoittautuminen ja aamukahvi paikan päälle saapuville

9.15 Koulutusympäristö aukeaa

9.15 Tervetuloa koulutukseen!
Soile Tähtinen, koulutuspäällikkö, Farmasian oppimiskeskus

9.20 Puheenjohtajan avaus
Piia Vuorela, LT, Dos., KTM, johtaja, Turvallisuus ja vaikuttavuus, Fimea

9.25 Lääketurvatakastukset: EMA-yhteistyö sekä Fimean käytännöt ja havaintoja
Sarianne Päivike, ylitarkastaja, Turvallisuus ja vaikuttavuus, Kliiniset lääketutkimukset -jaosto, Fimea

09.50 Case Orion: Mitä opimme tarkastuksesta
Jukka Pesonen, johtaja, Global Drug Safety, Orion Pharma

10.10 Keskustelua yleisökysymysten pohjalta

10.20- Tauko

10.40 Lääketurvallisuuden riskinarviointikomitean (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) toiminta ja ajankohtaisia terveisiä
Terhi Lehtinen, ylilääkäri, Fimea

11.10 Riskienhallinta ja siihen liittyvät materiaalit
Jaana Santaholma, ylilääkäri, jaostopäällikkö, Fimea

11.30 Käytännön kokemuksia riskienhallintamateriaaleista
Kaisu Ritamäki, Country Patient Safety Head, Novartis Finland

11.50 Keskustelua yleisökysymysten pohjalta

12.00- Lounastauko

13.00 Haittavaikutukset kliinisissä lääketutkimuksissa
Kaisa Sunela, ylilääkäri, jaostopäällikkö, Kliinisten lääketutkimusten jaosto, Fimea

13.30 Lääketietovarannon kehitystyö, missä mennään tämän kanssa
Piia Rannanheimo, johtava asiantuntija, Fimea

14.00-14.15 Päivän yhteenveto ja lopetus
Piia Vuorela

Lisätietoja

Lisätietoja seminaarista antaa Soile Tähtinen, soile.tahtinen@fok.fi
Lisätietoja ilmoittautumisesta: oppimiskeskus@fok.fi

Osallistumismaksut

Nopean ilmoittautujan etu: 14.1.2026 mennessä ilmoittautuville 295 € +alv 25,5 %
Ilmoittauduttaessa 14.1.2026 jälkeen: 354 € +alv 25,5 %

Jälki-ilmoittautua voi 4.2.2026 klo 12.00 asti.

Lähiosallistumismaksu sisältää tarjoilut, sähköiset luentomateriaalit ja tallenteen kuukauden ajan seminaarin jälkeen, 5.3.2026 asti.

Etäosallistumismaksu sisältää live-lähetyksen, sähköiset luentomateriaalit ja tallenteet kuukauden ajan seminaarin jälkeen, 5.3.2026 asti.

Mikäli organisaatiostanne osallistuu kolme henkeä tai enemmän, annamme osallistumismaksusta 10% alennuksen. Saatte sen syöttämällä ilmoittautumisen yhteydessä -TURVA26-alekoodin.

Ilmoittautuminen on sitova.

Todistus

Suoritettuasi koulutuksen, saat automaattisesti sähköisen osallistujamerkin. Merkki päivittyy seuraavan yön aikana ilmaiseen Open Badge Passport -sovellukseen.

Saat seuraavana päivänä viestin sähköpostiisi, josta pääset Open Badge Passporttiin. Kun luot Open Badge Passport -sovellukseen käyttäjätunnukset, käytä sovelluksessa samaa sähköpostiosoitetta kuin FOKin koulutuksissa.

Pidätämme oikeuden koulutuksen peruuttamiseen mm. vähäisen osanottajamäärän vuoksi sekä mahdollisiin aikataulu-, kouluttaja- ja paikkamuutoksiin.

Copyright © Farmasian oppimiskeskus